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Depakote Depakote Poursuites et similaires médicaments qui sont utilisés pour traiter l'épilepsie ont été liés à des risques plus élevés de malformations et d'anomalies congénitales, telles que les membres déformés et des crânes, spina bifida, et fentes orales. Poursuites de Depakote Avocats spéTadalistaés dans la responsabilité des produits font des recherches sur la possibilité de déposer des poursuites de défauts de naissance impliquant Depakote au nom des femmes qui ont utilisé le médicament d'ordonnance et liées formes génériques alors qu'elles étaient enceintes et ont donné naissance à des enfants qui sont nés avec des malformations ou des problèmes supplémentaires. Abbot Laboratories est le fabricant de Depakote, et la FDA a approuvé l'acide valproïque générique comme un médicament anti-épileptique conçu pour traiter l'épilepsie. Depakote fait partie d'une classe de médicaments créés à partir de ou impliquant valproate d'autres exemples de médicaments à base de valproate comprennent Stavzor, ​​Depakene et Depacon. Le premier de ces médicaments à être approuvé dans la classe de médicaments à base de valproate était Depakene, qui a d'abord obtenu l'approbation de la FDA en 1978. Valporoic acide, qui est également connu comme le valproate, est un stabilisateur de l'humeur et de médicament anticonvulsivant. Au-delà d'être prescrit pour traiter l'épilepsie, de nombreux médecins prescrivent également valproate pour le traitement de la dépression et le trouble bipolaire. Depakote Effets secondaires La FDA a ajouté un avertissement sur l'emballage de Depakote en 2006. Connu comme un avertissement de boîte noire, cette étiquette a mis en garde les femmes sur les risques potentiels auxquels ils sont confrontés de livrer les enfants avec des malformations congénitales si elles utilisaient Depakote alors qu'elles étaient enceintes. L'avertissement a été placé sur l'emballage après une étude de recherche a publié des résultats indiquant que 20 des livraisons de femmes qui avaient été enceintes tout en utilisant Depakote a conduit à des enfants qui sont nés avec des malformations congénitales. Les chercheurs ont également découvert mai 2010 que les effets secondaires et des malformations congénitales causées par l'utilisation de Depakote pendant la grossesse pourrait résulter de l'utilisation du médicament dans tout trimestre, y compris la première. En d'autres termes, au moment où une femme qui est enceinte découvre qu'elle est enceinte, elle pourrait ne plus avoir le temps de cesser d'utiliser le médicament et ensuite empêcher le développement de malformations congénitales chez le fœtus en croissance. Depakote et des anomalies congénitales Les chercheurs ont constaté que l'utilisation de Depakote pendant une grossesse d'une femme peut être liée à des malformations congénitales observées suivantes: des trous dans le coeur des doigts et des orteils supplémentaires anormaux formation du crâne problèmes urinaires membres Malformed Fente palatine Spina bifida Le défaut de naissance le plus commun que est associée à l'utilisation de Depakote pendant la grossesse est le spina bifida. Les chercheurs ont découvert que les femmes qui sont enceintes et consomment Depakote ont une augmentation de 12 fois dans leur probabilité d'accoucher d'un enfant qui souffre de spina bifida que les femmes qui n'utilisent pas Depakote. Avertissements FDA supplémentaires En conséquence, la FDA a renforcé le libellé des avertissements de défauts de naissance sur les emballages pour Depakote et les médicaments similaires à base d'acide valproïque en Décembre 2009. La FDA a informé les professionnels des soins de santé pour prévenir toutes les femmes qui étaient en âge de porter des enfants et qui étaient en train de prendre ces médicaments qui utilisent pendant la grossesse pourrait entraîner un large éventail de malformations congénitales chez leurs enfants. Depakote a également été trouvé pour causer une insuffisance hépatique potentiellement mortelle chez les enfants de moins de 2. Les enfants qui consomment plus d'un médicament pour les crises peut être à des niveaux encore plus élevés de risque de problèmes de foie. De même, les enfants qui ont des troubles métaboliques ou déficience mentale résultant de maladies du cerveau (par exemple, la sclérose en plaques) peuvent également faire face à un risque accru de problèmes de foie.