Zovirax 42

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Mxico ZOVIRAX GSK Crema Denominacin genrica: aciclovir. Forma farmacutica y formulacin: Crema. Cada g contiene: aciclovir 0,05 g, excipiente cbp 1,00 g. Indicaciones teraputicas: ZOVIRAX Crema is indicado para el tratamiento de las infecciones recurrentes por el virus herpès simples en los labios y en la cara (herpès labial). Farmacocintica y farmacodinamia: Farmacocintica: los estudios farmacolgicos muestran una absorcin sistmica mnima de aciclovir despus de la administracin tpica repetida de ZOVIRAX Crema. Farmacodinamia: modo de accin: el aciclovir es un agente antivirale con una actividad alta in vitro contra herpès virus el simples (H. S.V.) tipos 1 y 2. Su toxicidad en clulas de mamferos es baja. Aciclovir es fosforilado, despus de entrar a las clulas infectadas por l'herpès, un trifosfato de l'aciclovir, le su compuesto activo. El primer paso en este proceso depende de la presencia de la enzima timidinquinasa HSV-codificada. El trifosfato de aciclovir acta como un inhibidor y sustrato de la DNA-polimerasa herpès-especificada, previeniendo la sntesis subsecuente de péché ADN viral afectar el proceso celular normal. La formulacin ZOVIRAX en crema redujo significativamente el tiempo de curacine del episodio (p Crema slo debe de usarse en heridas de la boca y cara. No se recomienda su aplicacin en membranas muqueuses, como en la boca, ojos o vagin, ya que puede ser irritante. Se debe de tener non cuidado particulier para evitar el contacto con los ojos. En pacientes con problema inmunolgico tombe (por ej. pacientes con ASDI o receptores de trasplante de mdula mer), se debe considerar la administracin de dosis orales de ZOVIRAX. dichos pacientes deben consultar un non mdico en relacin con el tratamiento de Cualquier infeccin restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia:.. des nations unies registro postcomercializacin de aciclovir ha documentado los resultados de embarazos en mujeres expuestas un cualquier formulacin de ZOVIRAX Los hallazgos pas encuentran non incremento en el Nmero de defectos al nacimiento Entre sujetos expuestos un ZOVIRAX comparados con la poblacin générale cualquier defecto al nacimiento pas MOSTR non PATRN consistente o nico Que sugiriera una causa comn. baja muy de La exposicin sistmica un aciclovir por la aplicacin tpica de ZOVIRAX Crema. La administracin sistmica de aciclovir en pruebas estndar internacionalmente aceptadas pas produjo efectos embriotxicos ni teratognicos en conejos, ratones y ratas. En una prueba pas convencional en ratas, se observaron anormalidades fetales, pero nicamente despus de aplicarlo por va subcutnea une dose altas. La relevancia clnica de estos hallazgos es incierta. Existe de la limitada acerca de la presencia de aciclovir en la leche materna humana despus de una administracin sistmica. De cualquier manera, la dosis Que recibe lactante un, despus del uso materno de ZOVIRAX Crema, puede ser insignificante. Reacciones secundarias y adversas: Se ha empleado la siguiente convencin para la clasificacin de los efectos adversos en trminos de frecuencia de ocurrencia: muy comn 1/100 y en crema, resequedad o descamacin cutnea de grado leve prurito, Raros: eritema. Dermatite por contacto despus de la aplicacin. Donde se realizaron pruebas de sensibilidad, se ha demostrado con maire frecuencia Que las de sustancias fils los Componentes de la crema y no aciclovir el. Trastornos del sistema inmunitario: muy raros: reacciones de hipersensibilidad inmediata, con inclusin de angioedème. Interacciones medicamentosas y de otro Gnero: No se han identificado Interacciones clnicamente significativas. Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: Se desconocen. Precauciones en relacin con efectos de carcinognesis, mutagnesis, teratognesis y sobre la fertilidad: Carcinognesis: en estudios a largo plazo en la rata y en el RATN no se encontr que el aciclovir fuera carcinognico. Mutagnesis: los resultados de una amplia gama de pruebas de mutagenicidad in vitro e in vivo indican que el aciclovir ne presenta riesgo gentico para el ser humano. Fertilidad: se han reportado efectos adversos reversibles sobre la espermatognesis, asociados con una toxicidad générale en ratas y perros, slo con dosis sistmicas Que exceden con mucho las Que se emplean un nivel teraputico. Estudios de dos generaciones en ratones pas revelaron ningn efecto con aciclovir administrado oralmente sobre la fertilidad. Non exists experiencia del efecto de ZOVIRAX Crema sobre la fertilidad de la mujer. En pacientes con cuenta de espermatozoides normales, con administracin Crnica de aciclovir par voie orale, ne se ha visto non efecto clnicamente significativo sobre la cuenta, movilidad o morfologa de los espermatozoides. Dosis y va de administracin: Va de administracin: cutnea. Adultos y nios: la formulacin ZOVIRAX en crema Debe veces aplicarse cinco al da, un intervalos de aproximadamente cuatro horas, omitiendo la aplicacin durante la noche. La formulacin de ZOVIRAX en crema debe aplicarse en las lesiones, o lesiones inminentes, tan pronto COME mer posible, de preferencia durante las primeras etapas (prdromo o eritema). Tambin se puede iniciar el tratamieto durante las etapas tardas (ppula o ampolla). Se debe seguir el tratamiento durante cuando menos 4 das en los casos de l'herpès labial. Si no se ha producido curacine, se puede seguir el tratamiento durante non periodo de hasta 10 das. Los pacientes deben de lavar sus manos antes y despus de aplicar la crema y evitar el frotar innecesariamente las lesiones o tocarlas con una toalla, para no agravar o transferir la infeccin. Manifestaciones y manejo de la sobredosificacin o ingesta accidentelle: Pas de sérums de esperarse Que se presentara ALGN efecto adverso si se ingiriera la totalidad del contenido de un tubo de la formulacin ZOVIRAX en crema, con 500 mg de aciclovir. Informacin adicional: los pacientes deben asegurarse de evitar la posibilidad de transmisin del virus, particularmente cuando foin lesiones activas. Presentacin (es): Caja con tubo con 5 g. Caja con tubo con10 g. Recomendaciones sobre almacenamiento: Consrvese un temperatura ambiente un no ms de 30C. Consrvese el tubo bien tapado. Leyendas de proteccin: Literatura exclusiva para mdicos. Su venta requiere receta mdica. No se deje al alcance de los nios. No se aplique en membranas y muqueuses. Nombre y domicilio del laboratorio: GlaxoSmithKline Mxico S. A. de C. V. Calz. Mxico-Xochimilco n ° 4900, le colonel San Lorenzo Huipulco, C. P. 14370, Mxico D. F. Marca registrada. Nmero de registro del medicamento: 039M89 SSA IV. Clave de IPPA: JEAR - 06330022070214 / RM2006 ZOVIRAX GSK Ungento Denominacin genrica: aciclovir. Forma farmacutica y formulacin: Ungento: cada g contiene: aciclovir 30 mg. Excipiente cbp 1,00 g. Indicaciones teraputicas: ZOVIRAX Ungento oftlmico is indicado para el tratamiento de la queratitis herptica, virus de l'herpès por simple. Farmacocintica y farmacodinamia: Farmacocintica: el aciclovir les superfiTadalista de se Absorbe rpidamente un travs del epitelio cornéenne y de los Tejidos, lo que produire concentraciones antivirales en el humour acuoso. Non ha sido posible detectar al aciclovir en sangre despus de la aplicacin tpica de ZOVIRAX Ungento oftlmico, por los mtodos DISPONIBLES, en orina soi trazas han detectado aunque. Estos niveles, sin embargo, aucun significativos fils de teraputicamente. Farmacodinamia: el aciclovir es un antiviral agente altamente efectivo in vitro contre los virus del herpes simples (V. H.S.) tipos I y II y del virus de la varicela zster sin embargo, es baja su toxicidad para las clulas de los mamferos. El aciclovir es fosforilado y transformado en el compuesto activo trifosfato de aciclovir, despus de penetrar a la clula infectada. El primer paso en este proceso requiere la presencia de la timidn quinasa virale. El trifosfato de aciclovir acta COME inhibidor y sustrato de la polimerasa virale del ADN y Bloquea la anterior sntesis del ADN viral sin afectar los procesos celulares normales. Contraindicaciones: Est contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida al aciclovir o al valaciclovir. Precauciones Generales: Se debe informar a los pacientes Que puede presentarse ardeur leve y transitorio inmediatamente despus de su aplicacin. Los pacientes pas deben usar Lentes de contacto cuando utilicen ZOVIRAX Ungento oftlmico. Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: Embarazo: los estudios poscomercializacin de aciclovir han documentado los resultados de los embarazos de mujeres expuestas un cualquiera de las Formulaciones de ZOVIRAX. Los hallazgos pas muestran non incremento del Nmero de defectos congnitos Entre los sujetos expuestos un ZOVIRAX al ser comparados con la poblacin générales. Los defectos al nacer pas mostraron non PATRN constante o nico Que sugiriera una causa comn. El uso de ZOVIRAX Ungento en el embarazo debe ser considerado slo cuando los beneficios potenciales superen la posibilidad de riesgos mayores. Lactancia: los datos limitados en los humanos seres demuestran que el frmaco pasa a la leche materna despus de su sistmica administracin. Sin embargo, la dosis recibida por un lactante sérums insignificante. y adversas de Reacciones: Las reacciones adversas aparecen en la siguiente relacin, de acuerdo un tipos de rganos, sistemas y por la frecuencia. Se utilizan las siguientes categoras de acuerdo a la frecuencia: muy comunes: 1/100 y Ungento oftlmico sobre la fertilidad en seres humanos. Se ha demostrado en el hombre que las tabletas de ZOVIRAX pas tienen efecto definitivo sobre la cuenta espermtica, sobre su morfologa ni sobre su movilidad. La administracin sistmica de aciclovir en pruebas estndar internacionalmente aceptadas pas produjo efectos embriotxicos ni teratognicos en conejos, ratones y ratas. En una prueba pas convencional en ratas se observaron anomalas fetales, pero nicamente despus de aplicarlo por va subcutnea une dose altas. La relevancia clnica de estos hallazgos es incierta. Dosis y va de administracin: Va de administracin: oftlmica. La dosis es idntica en todas las edades. Deber aplicarse una cantidad aproximada de 10 mm del ungento dentro del saco conjuntival inférieure, cinco veces al da un intervalos de aproximadamente cuatro horas. El tratamiento deber continuarse por lo menos durante 3 das despus de la curacine. Manifestaciones y manejo de la sobredosificacin o ingesta accidentelle: Aucun fils de esperar efectos adversos si el contenido totale de un tubo con 135 mg de aciclovir es ingerido. Presentacin (es): Caja con tubo con 4,5 g. Recomendaciones sobre almacenamiento: Consrvese un temperatura ambiente un no ms de 25C y en lugar seco. Deschese despus de 30 das DE abierto el tubo. Leyendas de proteccin: Literatura exclusiva para mdicos. Su venta requiere receta mdica. No se deje al alcance de los nios. Nombre y domicilio del laboratorio: GlaxoSmithkline Mxico S. A. de C. V. Calz. Mxico-Xochimilco n ° 4900, le colonel San Lorenzo Huipulco, C. P. 14370, Mxico D. F. Marca registrada. Nmero de registro del medicamento: 151M85 SSA, IV. Clave de IPPA: jear-06330022070214 / RM2006

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ERGE) A largo plazo de la enfermedad por reflujo gastroesofgico (tratamiento de mantenimiento de la ERGE).Sintomtico de la enfermedad por reflujo gastroesofgico moderada o muy graves (ERGE sintomtica).del sndrome de Zollinger-Ellison. Combinado con regmenes teraputicos antibacterianos adecuados para la erradicacin del Helicobcter Pylori en pacientes con lcera pptica (ver Posologa y forma de admistracin). Posologa Pariet Adultos / ancianos: lcera duodénale activa y ulcera gstrica activa benigna: la dose orale recomendada tanto para la lcera duodénale activa COME la lcera gstrica activa benigna es de 20 mg administrados una vez al da por la maana. La mayora de los pacientes con lcera duodénale activa consiguen la cicatrizacin en non perodo de cuatro semanas. Sin embargo, non grupo reducido de pacientes podran requérir non perodo adicional de cuatro semanas de tratamiento para conseguir la cicatrizacin. La mayora de los pacientes con lcera gstrica activa benigna consiguen la cicatrizacin en non perodo de seis semanas. Sin embargo, non grupo reducido de pacientes podran perodo requérir adicional de seis semanas de tratamiento para conseguir la cicatrizacin. Reflujo gastroesofgico erosivo o ulcerativo (ERGE) un: recomendada orale La dose en esta condicin es de 20 mg una vez al da durante perodo non de cuatro un ocho semanas. Tratamiento a largo plazo del reflujo gastroesofgico (mantenimiento de la ERGE): para el tratamiento a largo plazo, se pueden utilizar COME dosis de mantenimiento, dependiendo de la respuesta del paciente, o non comprimido de Pariet 20 mg o non comprimido de Pariet 10 mg una vez al da. Para el tratamiento sintomtico de la enfermedad por reflujo gastroesofgico moderada o muy graves (ERGE sintomtica): 10 mg una vez al da en pacientes sin esofagitis. commande Si el de los sntomas no se alcanza durante las 4 semanas de tratamiento el paciente deber someterse un Revisin. Una vez Que hayan desaparecido sntomas los, contrôle el de los Mismos puede lograrse utilizando non rgimen de dosificacin y aunque la hora del da, ni la ingesta de alimentos han tenido efectos sobre la actividad de rabeprazol sdico, este rgimen facilitar el cumplimiento con la terapia Debera. se advertir a los pacientes Que los comprimidos de Pariet deben de tragarse Enteros, triturarlos. Deterioro rénale y heptico du péché masticarlos: No se requieren ajustes de la dose en pacientes con deterioro rénale o heptico. Vase Advertencias y precauciones especiales de empleo del tratamiento con Pariet en pacientes con alteracin heptica severa. Nios: Pariet ne is recomendado en nios, al pas existir experiencia en este grupo de pacientes. Contraindicaciones Pariet Pariet is contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida un rabeprazol sdico, a los compuestos benzimidazlicos sustituidos o un cualquiera de los excipientes utilizados en la formulacin. Pariet is contraindicado en el embarazo o durante la lactancia. Advertencias Pariet La respuesta sintomtica al tratamiento con rabeprazol sdico pas excluye la presencia de un proceso gstrico o esofgico maligno, por lo que deber descartarse esta posibilidad antes de instaurar el tratamiento con Pariet pacientes sometidos une élimination des ravageurs tratamientos de larga Duracin (particularmente aquellos Que Son tratados durante ms de un ao) revisados ​​deberán ser regularmente. Se Debera advertir a los pacientes Qué los comprimidos de Pariet Deben tragarse Enteros, sin masticarlos Ni triturarlos. Pariet ne is recomendado en nios, al pas existir experiencia en este grupo de pacientes. No se han observado problemas de seguridad significativos relacionados con el medicamento en non estudio de pacientes con deterioro heptico de leve un moderado frente un grupo non utilizado normale contrôle como con CARACTERSTICAS similares de edad y sexo. Sin embargo, dado que no hay datos clnicos sobre el uso de Pariet en pacientes con disfuncin heptica severa, se recomienda cautela al prescribir el tratamiento con Pariet por primera vez un estos pacientes. Interacciones Pariet Rabeprazol sdico produire una intensa y prolongada inhibicin de la secrecin de cido gstrico. Se podra producir una interaccin con compuestos cuya absorcin depende del pH. La administracin concomitante de rabeprazol sdico con ketoconazol o itraconazole puede disminuir significativamente los niveles plasmticos del antifngico. Podra ser necesaria, por tanto, la monitorizacin de los pacientes para determinar si se requiere non péché ajuste de la dosis cuando se administren ketoconazol o itraconazole conjuntamente con Pariet. En ensayos clnicos se han administrado anticidos concomitantemente con Pariet Que se haya observado interaccin alguna con anticidos lquidos en non ensayo especfico de interaccin frmaco-frmaco. Embarazo Pariet Embarazo: No hay datos sobre la seguridad de rabeprazol en mujeres embarazadas. En los estudios de reproduccin realizados en ratas y conejos no se ha observado deterioro de la fertilidad o dao foetal Causa de rabeprazol sdico, aunque se produire una baja transferencia foeto - placentaria en ratas. Pariet is contraindicado durante el embarazo. Lactancia: Se desconoce si rabeprazol sdico es excretado un travs de la leche materna. No se han realizado estudios de mujeres en perodo de lactancia. Sin embargo, se ha detectado la presencia de rabeprazol sdico en las secreciones mamarias de rata. Pariet pas debe ser utilizado, por tanto, durante la lactancia. Efectos Pariet Basndose en las propiedades farmacodinmicas y en el perfil de reacciones adversas, es poco probable Que Pariet Altere la capacidad de conduccin o las habilidades para manejar maquinaria. Non obstante, si el estado de alerta resultara alterado Causa de somnolencia, se recomienda evitar la conduccin y el manejo de mquinas complejas. Reacciones Pariet Los comprimidos de Pariet Fueron generalmente BIEN tolerados durante los Ensayos clnicos. han sido de los efectos indeseables en leves généraux / moderados y de carcter transitorio. Las reacciones adversas ms comunes fils cefalea, diarrea y nusea. ms de Las reacciones adversas Que casos aislados se enumeran un continuacin, segn el rgano afectado y la frecuencia. Las siguientes reacciones adversas han sido comunicadas a partir de los ensayos clnicos y de la experiencia post-comercializacin. Sin embargo, de esas reacciones adversas comunicadas en los ensayos clnicos Polls por la compaa, cefalea solo, diarrea, dolor abdominale, astenia, flatulence, erupcin y sequedad de boca han sido Asociadas con el uso de los comprimidos de Pariet. Las frecuencias estn definidas COME:. Frecuentes (1/100, 1 / 1.000, 1 / 10.000, Sobredosificacin Pariet La experiencia, hasta la fecha, respecto a la Sobredosis intencionada o accidentelle is limitada La exposicin mxima establecida pas ha excedido de 60 mg dos veces al da, 160 mg una vez al da. Los efectos fils en mnimos généraux, representativos del perfil del efecto adverso conocido, y reversibles sin intervencin mdica adicional. No se conoce non antdoto especfico. Rabeprazol sdico se juin extensamente a las protenas pas siendo , por tanto, fcilmente dializable Como en cualquier caso de Sobredosis, el tratamiento deber ser sintomtico y se aplicarn las medidas Generales de apoyo Propiedades farmacodinmicas Pariet Cdigo ATC:.. A02B C04.Mecanismo de accin: rabeprazol sdico pertenece a la clase de compuestos antisecretores , los benzimidazoles sustituidos, que no muestran propiedades anticolinrgicas o antagonistas de H2 histamnicos los receptores, pero Que suprimen la secrecin cido-gstrica mediante la inhibicin especfica de la enzima H / K-ATPasa (la bomba de protones o de cido). El efecto es dosis-dependiente y proporciona una inhibicin tanto de la secrecin cida basale COME de la secrecin cida estimulada, independientemente del estmulo. Los estudios en Animales indican Que una vez administrado, rabeprazol sdico desaparece rpidamente tanto del plasma COME de la muqueuse gstrica. Como una base de DBIL, Rabeprazol es absorbido rpidamente despus de cada dosis y se concentra en el medio CIDO ales de las clulas Pariet. Rabeprazol, por medio de una protonacin se convierte a una forma de sulfonamida activa y Posteriormente Reacciona con las cistenas available in la bomba de protones. Actividad antisecretora: tras la administracin orale de una dosis de 20 mg de rabeprazol sdico comienza su efecto antisecretor en el perodo de una hora, alcanzndose el efecto mximo entre dos y cuatro horas. La inhibicin de la secrecin cida basale y de la secrecin cida inducida por los alimentos a las 23 horas de la primera dosis de rabeprazol sdico es del 69 y 82 respectivamente, perdurando durante non perodo hasta de 48 horas. El efecto inhibidor de rabeprazol sdico sobre la secrecin de cido aumenta ligeramente con la dosificacin repetida una vez al da, consiguindose una inhibicin estable despus de tres das. Tras jarretelle la administracin del frmaco, se normaliza la actividad secretora en non perodo de 2 a 3 das. Efectos sobre los niveles sricos de gastrina: se han realizado estudios clnicos en pacientes tratados una vez al da con 10 20 mg de rabeprazol sdico, durante perodos hasta de 43 meses. Los niveles sricos de gastrina aumentaron durante las PRIMERAS 28 semanas, reflejando los efectos inhibidores sobre la secrecin de cido y permanecieron estables mientras continu el tratamiento. Los valores de gastrina volvieron a los niveles pretratamiento, normalmente despus de 1-2 semanas de jarretelle el tratamiento. En muestras Humanas de biopsia obtenidas del Antro del fondo y gstrico en ms de 500 pacientes Que recibieron rabeprazol o non tratamiento comparativo durante perodos hasta de 8 semanas, no se detectaron cambios en la histologa de clulas tisulares entéro-cromafnicas (CEC), grado de gastrite, incidencia de gastrite atrfica, métaplasie intestinale o distribucin de la infeccin por H. pylori. En ms de 250 pacientes Qué siguieron non tratamiento continuo durante 36 meses, no se han observado cambios significativos con respecto a lo visto en el momento de iniciar el tratamiento. Otros efectos: hasta la fecha no se han observado efectos sistmicos de rabeprazol sdico sobre el SNC, cardiovasculaires Sistemas respiratorio y. La administracin de rabeprazol sdico en dosis orales de 20 mg durante 2 semanas, pas tuvo efectos sobre la funcin de la glndula tiroides, el metabolismo de los carbohidratos, o los niveles circulantes de la hormona paratiroidea, cortisol, estrgeno, testosterona, prolactina, colecistocinina , secretina, glucagn, hormona estimulante del folculo (FSH), hormona luteinizante (LH), renina, aldostérone u hormona somatotrpica. En estudios realizados en sujetos sanos no se han observado Interacciones clnicamente significativas Entre rabeprazol sdico y amoxicilina. Rabeprazol pas influye de forma adversa en las concentraciones plasmticas de amoxicilina o claritromicina cuando se administra concomitantemente con el propsito de Lolita la infeccin por H. Pylori en el tracto gastrointestinal supérieur. de Propiedades Absorcin: Pariet es una formulacin de rabeprazol sdico en comprimidos (gastrorresistentes) con recubrimiento entrico. compuesto non cido-lbil de Rabeprazol, por lo que se hace necesaria esta forma de Presentacin. La absorcin de rabeprazol slo comienza, por tanto, cuando el comprimido abandona el estmago. La absorcin se produire de forma rpida, alcanzndose los niveles plasmticos mximos aproximadamente a las 3,5 horas de administrar una dosis de 20 mg de rabeprazol. Les mximas de Las concentraciones (CMX.) de Rabeprazol y el AUC soi mantienen lineales en el Rango de dosis de 10 mg à 40 mg. La biodisponibilidad absoluta de una dosis orale de 20 mg (en comparacin con la administracin intravenosa) es aproximadamente del 52 debido en gran parte al metabolismo presistmico. Adicionalmente, la biodisponibilidad pas parece incrementarse con la administracin repetida. En sujetos sanos, la semivida en plasma es de aproximadamente una hora (rango 0,7 a 1,5 horas), y el aclaramiento corporelles totales soi en 283 98 BUDGET ml / min. No soi observ una interaccin clnicamente significativa con los alimentos. La ingesta de alimentos o la hora de administracin pas influyen en la absorcin de rabeprazol sdico. Distribucin: la UNIN de rabeprazol a las protenas plasmticas es del 97 aproximadamente. Metabolismo y excrecin: rabeprazol sdico, al Igual que otros frmacos pertenecientes a la clase de compuestos inhibidores de la bomba de protones (IBP), se metaboliza un travs del sistema heptico metabolizador del frmaco va citocromo P450 (CYP450). Los estudios realizados in vitro con microsomas hepticos humanos indicaron Que rabeprazol sdico se metaboliza mediante isoenzimas del CYP450 (CYP2C19 y CYP3A4). En estos estudios, las concentraciones plasmticas esperadas en humanos para rabeprazol ne inducen ni inhiben al CYP3A4 y aunque los estudios in vitro ne siempre fils predictive del état in vivo, estos hallazgos indican que no cabe esperar interaccin Entre rabeprazol y ciclosporina. En humanos, los Principales metabólitos identificados en el fils de plasma el tioter (M1) y el cido carboxlico (M6), siendo la sulfona (M2), el desmetil-tioter (M4) y el conjugado de cido mercaptrico (M5) los metabólitos menores encontrados un niveles inferiores . Solamente el metabolito desmetil (M3) posee una pequea actividad antisecretora, pero 20 mg marcada con C14 no is presente en el plasma. Tras una nica dosis orale de rabeprazol, no se encontr en orina cantidad alguna del frmaco sin metabolizar. Alrededor del 90 de la dosis fue eliminado un travs de la orina en forma de dos metabólitos principalmente: un conjugado de cido mercaptrico (M5) y un cido carboxlico (M6), adems de dos metabólitos desconocidos. El resto de la dosis fue recuperado en las heces. Sexo: ajustado por masa corporels y altura, despus de una dosis nica de 20 mg de rabeprazol, para de diferencias pas de foin los parmetros farmacocinticos Entre los sexos. Disfuncin rénale: en pacientes con insuficiencia borne rénale estable Que requieren hemodilisis de mantenimiento (aclaramiento de creatinina Lista de excipientes Ncleo del comprimido: mannitol, xido de magnesio, hiprolosa poco sustituida, hiprolosa, estearato de magnesio. Subrecubrimiento: etilcelulosa, xido de magnesio. Recubrimiento entrico: ftalato de hipromelosa, monoglicrido diacetilado, talco, dixido de titanio (E171), xido de hierro rojo (E172) par Pariet 10 mg y xido de hierro amarillo (E172) par Pariet 20 mg, cera de carnauba Pariet 10 mg. Tinta de impresin: barniz farmacutico , xido de hierro negro (E172), propylène glycol, antiespumante mdico A. Pariet 20 mg: Tinta de impresin: laca de grado alimenticio (E904), xido de hierro rojo (E172), lecitina de soja (E322), antiespumante DC 1510. Perodo de incompatibilités Pariet Validez

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MEDROL 4 mg AFFECTIONS OU MALADIES: Pousses volutives de maladies systmiques, including: lupus rythmateux dissmin, vascularite, polymyosite, sarcodose viscrale. a-dermatoses bulleuses autoimmunes Sèvres, en Particulier pemphigus et pemphigode bulleuse b-formes tombes des angiomes du nourrisson c-CERTAINES formes de lichen plan d-CERTAINES urticaires Aigus e-formes tombes de dermatoses neutrophiliques a-Pousses volutives de la rectocolite hmorragique et de la maladie de Crohn b-hpatite chronique auto-immunitaires actives (sans d'UO AVEC cirrhose). c-hpatite alcoolique aigu svre, histologiquement Prouvé a-thyrodite subaige de Quervain svre a-purpuras thrombopniques auto-immunes de c-en de b-anmies de immunologiques association with Diverses chimiothrapies in the treatment dhmopathies Malignes lymphodes d-rythroblastopnies Chronic acquises ous congnitales a-pricardite tuberculeuse et formes tombes de tuberculose mettant en jeu le pronostic vital b-pneumopathie Pneumocystis carinii with hypoxie svre un-traitement anti-mtique au cours des chimiothrapies antinoplasiques b-pousse oedmateuse et inflammatoire Associe aux Traitements antinoplasiques (radio et chimiothrapie) un - syndrome lsions nphrotique glomrulaires minimes b-syndrome nphrotique des hyalinoses segmentaires et focales primitives c-III et IV stade de la nphropathie lupique d-sarcodose granulomateuse intrarnale e-vascularites AVEC rnale Atteinte f-glomrulonphrites extra-capillaires primitives b-oedme crbral de la cause tumorale c-polyradiculonvrite chronique, idiopathique, inflammatoire d-spasme infantile (syndrome de l'Ouest) / syndrome de Lennox-Gastaut e-sclrose en plaques en les pousse, en relais dunaires corticothrapie intraveineuse a-uvite antrieure ET postrieure svre c-CERTAINES neuropathies Optiques, en relais dune corticothrapie intraveineuse (indication this Dans, la voie orale en premire intention is dconseille) sreuses les c-CERTAINES une-CERTAINES sinusites aigües ous CHRONIQUES d-rhinites allergiques saisonnires en cure courte e-laryngite aigu striduleuse (laryngite sous-glottique) chez lenfant un asthme persistant de prfrence en cure courte en CAS dchec du treatment par voie inhalent fortes doses b-exacerbations dasthme, en Particulier asthme aigu tombe c-bronchopneumopathie chronique obstructive en évaluation de la rversibilit du syndrome obstructif e-fibroses pulmonaires interstitielles diffuse une polyarthrite rhumatode et polyarthrites b-CERTAINES pseudo polyarthrite rhizomlique et maladie de Horton c-rhumatisme articulaire aigu d-nvralgies cervico-brachiales Sèvres et RebELLEs XIV - TRANSPLANTATION DORGANE eT dE CELLULES SOUCHES HEMATOPOIETIQUES ALLOGENIQUES a-prophylaxie ous Traitement du rejet de greffe b - prophylaxie ous treatment de la raction du greffon contre lhte Posologie MEDROL 4 mg Comprim scable Bote de 30 Equivalence anti-inflammatoire (quipotence) verser 5 mg de prednisone: 4 mg de mthylprednisolone. Les comprims will be avals with a peu deau au cours du repas. RESERVE A LADULTE ET A LENFANT DE PLUS DE 6 ANS. Chez lenfant de Moins de 6 ans, il exists des formes pharmaceutical ainsi ADAPTES. Mdrol 4 mg is particulirement adapter aux Traitements ne ncessitant Que de doses Faibles. La posologie is variables en fonction du diagnostic, de la svrit de laffection, du pronostic, de la rponse du malade et de la tolrance au treatment. dattaque Traitement. de 0,3 mg à 1,0 mg / kg / jour de mthylprednisolone (1,2 mg Soit 0,35 mg / kg / jour quivalent prednisone). A titre indicatif de. 4 14 comprims chez non adulte de 60 kg. Au cours des maladies inflammatoires tombes. la posologie varie de 0,60 mg 1,00 mg / kg / jour de mthylprednisolone (Soit 0,75 mg / kg / jour 1,2 mg / kg / jour quivalent prednisone). A titre indicatif de. 9 14 comprims Par jour pour adulte non de 60 kg. Des situations très Exceptionnelles PEUVENT requrir des doses, plus leves. Traitement dentretien. de 4 à 12 mg / jour de mthylprednisolone de, Soit de 1 3 comprims Par jour. ENFANTS DE PLUS DE 6 ANS (en raison de la forme pharmaceutique): La posologie Doït tre ADAPTE laffection et au weight de lenfant. dattaque Traitement. de 0,4 à 1,6 mg / kg / jour de mthylprednisolone (0,5 Soit 2 mg / kg / jour quivalent prednisone). A titre indicatif de. 2,5 10 comprims pour enfant non de 25 kg. Traitement dentretien. de 0,2 à 0,4 mg / kg / jour de mthylprednisolone (Soit de 0,25 à 0,5 mg / kg / jour quivalent prednisone). A titre indicatif de. 1 2,5 comprims pour enfant non de 25 kg. La prescription de la corticothrapie jour altern (un jour sans corticode et le deuxime jour Avec Une posologie à double de la posologie quotidienne Qui aurait t Requise) sutilise chez lenfant verser élargisseur de limiteur le retard de croissance. Ce jour Schma altern ne may senvisager quaprs le Contrle de la maladie inflammatoire par les fortes doses de corticodes, et lorsquau cours de la dcroissance Aucun rebond nid observ. Le treatment Doït tre poursuivi jusquau Contrle durable de la maladie. La dcroissance Doït tre lente. Lobtention dun sevrage is the mais recherch. Le Maintien dentretien dose de dunes (dose minimale de Efficace) Est non Compromis Parfois ncessaire. Verser treatment non prolonger et fortes doses, les premires doses PEUVENT tre rparties en Deux Prises Quotidiennes. Par la suite, la dose quotidienne may tre administré en récompense unique de prfrence le matin au cours du repas. Arrt du treatment Le rythme du sevrage dpend Principalement de la dure du treatment, de la dose de dpart et de la maladie. Le treatment entrane juin Mise au repos des scrtions dACTH et de cortisol with Parfois Une insuffisance surrnalienne durable. LORs du sevrage, larrt Doït se faire progressivement, Paliers nominale en raison du Risque de rechute: réduction de 10 Tous les 8 15 jours en moyenne. Pour les cures courtes de Moins de 10 jours, larrt du treatment ne ncessite pas de dcroissance. LORs de la dcroissance des doses (cure prolongées): la posologie de 5 à 7 mg dquivalent prednisone, when la maladie causale ne ncessite, plus de corticothrapie, il is souhaitable de Remplacer le corticode de en synthèse par 20 mg / jour dhydrocortisone jusqu la reprise de la corticotrope fonction. Si juin corticothrapie Doït tre maintenue juin infrieure dose de 5 mg par jour dquivalent prednisone, il is dose petite juin possible d'adjoindre dy dhydrocortisone verser Atteindre non quivalent dhydrocortisone de 20 à 30 mg par jour. When le malade is only sous hydrocortisone, il is possible de tester laxe corticotrope par des essais endocriniens. CÉS teste pas nliminent Eux Seuls, la possibilit de survenue dinsuffisance surrnale au cours dun stress. Sous hydrocortisone ous distance de Mme de larrt, le malade Doït tre prvenu de la ncessit daugmenter la posologie habituelle ous de Reprendre non treatment substitutif (par exemple 100 mg dhydrocortisone en intramusculaire Toutes les 6 8 heures) en Cas de contrainte: intervention chirurgicale, traumatisme, infection. Contre indications Ce mdicament is gnralement contre-Indiqu DANS LES situations Suivantes: (. il nexiste toutefois Aucune contre-indication absolue POUR UNE corticothrapie dindication vitale) Tout tat infectieux lexclusion des indications spcifies (voir rubrique Indications thrapeutiques) non contrl par non treatment spcifique, CERTAINES viroses en volution (including hpatites, herps, varicelle, zona), psychotiques Etats Encore non contrls nominale treatment un, Hypersensibilit lun des constituants. Cé mdicament Est gnralement dconseill en association AVEC les mdicaments non antiarythmiques, DONNANT des torsades de pointes (voir rubrique Interactions with dautres mdicaments et Autres Formes dinteractions). Medrol ILs are redingote craindre doses IMPORTANTES OU LORs isabelle treatment le Prolong de Effets-sur VEVAK Dsordres PLUSIEURS hydro-lectrolytiques: hypokalimie, mtabolique alcalose, rtention hydrosode, l'hypertension artrielle, insuffisance congestive cardiaque. Troubles endocriniens et mtaboliques: syndrome de Cushing iatrogne, inertie de la scrtion dACTH, atrophique corticosurrnalienne Parfois dfinitive, diminution de la tolrance au glucose, rvlation isabelle diabte latent, arrt de la growth chez lenfant, irrgularits menstruelles. Troubles musculosquelettiques: atrophie musculaire prcde by a faiblesse musculaire (augmentation du catabolisme protidique), ostoporose, fractures pathologiques en Particulier tassements vertbraux, ostoncrose aseptique des ttes fmorales. Quelques ruptures tendineuses de CAS have t dcrits de manire exceptionnelle, en Particulier en co-prescription with les fluoroquinolones. Troubles digestifs: ulcres gastroduodnaux, ulcration du grle, perforations et hmorragie digestif, des pancratites Aigus have t signales, redingote chez lenfant. Troubles cutanes: rythme, AIN, purpura, ecchymose, hypertrichose, retard de cicatrisation. o frquemment: euphorie, insomnie, excitation o Rarement: Accessoire dallure maniaque, Tats confusionnels ous confuso-oniriques, des convulsions (voie Gnrale ous intrathcale). o tat dpressif larrt du treatment. Troubles oculaires: CERTAINES formes de glaucome et de cataracte. Medrol is also available SCÉ sous formes Medrol

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